Klinisk forskning finner: Neurontin og Lyrica er en dødsdom for nye hjerne Synapser
Neurontin
og dens nyere mer potente versjonen, Lyrica, er mye brukt for off-label
indikasjoner som er en direkte åpenbar fare for allmennheten. Disse blockbuster
narkotika ble godkjent for bruk selv om FDA hadde ingen anelse om hva de
faktisk gjorde i hjernen. En sjokkerende ny studie viser at de blokkerer
dannelsen av nye hjerne synapses, drastisk reduserer potensialet for foryngende
hjerne plastisitet - noe som betyr at disse stoffene vil føre hjerne nedgang
hurtigere enn hvilket som helst stoff som er kjent for menneskeheten.
Problemet
med disse stoffene er forsterket av deres åpenbar ulovlig markedsføring.
Neurontin ble godkjent av FDA for epilepsi i 1994. Stoffet gjennomgikk massive
ulovlige off-label markedsføring som koster Warner-Lambert 430 millioner dollar
(den aller første stor bot for off-label markedsføring). Stoffet er nå eid av
Pfizer. Pfizer eier også Lyrica, en super-potent versjon av Neurontin. Det har
blitt godkjent av FDA for ulike typer smerte og fibromyalgi. Lyrica er en av
fire legemidler som et datterselskap av Pfizer ulovlig markedsført, noe som
resulterer i en $ 2,3 milliarder oppgjør mot Pfizer.
Selv
om markedsføringen av disse stoffene har vært tungt bøtelagt, fortsetter de å
samle opp milliarder i salg fra off-label bruk. Leger bruker dem for alle slags
nerve problemer fordi de er flinke til å undertrykke symptomer. Imidlertid kan
slike anvendelser ikke lenger kan forsvares fordi selve mekanismen av
medikamentene blir endelig forstås, og de er å skape en vesentlig langvarig
reduksjon i nerve helse.
Forskerne
i ovennevnte studien forsøker å tone ned alvoret av narkotika ved å si “voksne
nevroner danner ikke mange nye synapser.” Det er rett og slett ikke sant. Den
nye vitenskapen viser at hjernen helse under aldring er avhengig av dannelse av
nye synapser. Selv disse forskerne klart å stille spørsmål ved vanlig bruk av
disse medikamentene hos gravide kvinner. Hvordan er et foster skal lage nye
nerveceller når mor tar et medikament som blokkerer dem?
Dette
er den type situasjoner FDA bør være over. Som vanlig er FDA sitter rundt
grublet en selvmords advarsel for Lyrica mens den off-label bruk inkluderer
bi-polar lidelse og migrene. FDA er sannsynlig å twiddle sine tommelen for det
neste tiåret på hjerneskade problemet. Forbruker pass.

No comments: